| Статус: | Завершено |
| Протокол № | KI/1117-1 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 327 от 11 июля 2018 г. |
| Начало: | 11 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Пациентов: | 24 |
| Наименование протокола: | Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Респифорб®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Симбикорт®Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности препаратов Респифорб® и Симбикорт®Турбухалер® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой |
| Препарат(ы): | Респифорб® (Будесонид + Формотерол) |
| Лекарственная форма: | Порошок для ингаляций дозированный, 320 мкг + 9 мкг/доза |
| Разработчик: | ООО "ПСК Фарма" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ПСК Фарма», 141983 Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов 4, стр.2, ~ |
| Терапевтические области: | Аллергология и...;Пульмонология; |