Проспективное, сравнительное, рандомизированное, двойное-слепое, в двух периодах с перекрестным дизайном плацебо- контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин


Статус: Проводится
Протокол № SGR-PAL-4-01
Тип: ПКИ
Фаза: IV
РКИ № 603 от 30 сентября 2021 г.
Начало: 30 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Пациентов: 140
Наименование протокола: Проспективное, сравнительное, рандомизированное, двойное-слепое, в двух периодах с перекрестным дизайном плацебо- контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин
Препарат(ы): Сегидрин®
Лекарственная форма: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг
Разработчик: Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество "Фармсинтез", 188663, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, гп Кузьмоловский, ст Капитолово, дом 134, литер 1, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология
Торговые наименования1
Сегидрин®