| Статус: | Завершено |
| Протокол № | I6T-MC-AMAK |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 299 от 27 июня 2018 г. |
| Начало: | 27 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 80 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза» OASIS-1 |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза |
| Препарат(ы): | Мирикизумаб (LY3074828) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 125 мг/мл |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Терапевтические области: | Дерматология; |