I6T-MC-AMAK «Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза» OASIS-1


Статус: Завершено
Протокол № №I6T-MC-AMAK
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 299 от 27 июня 2018 г.
Начало: 27 июня 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Пациентов: 80
Наименование протокола: I6T-MC-AMAK «Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза» OASIS-1
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза
Препарат(ы): Мирикизумаб (LY3074828)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения, 125 мг/мл
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Дерматология;
Терапевтические области1
Дерматология