Адаптивное одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Глатион, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО «Ласа Лабораториос», Россия), 0,6 г, в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)


Статус: Проводится
Протокол № GLATION-2021
Тип: КИ
Фаза: II-III
РКИ № 655 от 22 сентября 2021 г.
Начало: 22 сентября 2021 г.
Окончание: 1 июня 2022 г.
Пациентов: 222
Наименование протокола: Адаптивное одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Глатион, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО «Ласа Лабораториос», Россия), 0,6 г, в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата Глатион в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
Препарат(ы): Глатион (Глутатион)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,6 г
Разработчик: ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «АРК Логистика», 119201, г Москва, г Москва, б-р Зубовский, дом 22/39, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни
Торговые наименования1
Глатион