Статус: | Проводится |
Протокол № | № GLATION-2021 |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
РКИ № | 655 от 22 сентября 2021 г. |
Начало: | 22 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Пациентов: | 222 |
Наименование протокола: | Адаптивное одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Глатион, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО «Ласа Лабораториос», Россия), 0,6 г, в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) |
Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Глатион в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 |
Препарат(ы): | Глатион (Глутатион) |
Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,6 г |
Разработчик: | ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС" |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АРК Логистика», 119201, г Москва, г Москва, б-р Зубовский, дом 22/39, Россия |
Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |