Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО "Валента Фарм", Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением


Статус: Проводится
Протокол № БУСП-03-03-2021
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 677 от 20 октября 2021 г.
Начало: 20 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 358
Наименование протокола: Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО "Валента Фарм", Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности применения препарата Буспирон в сравнении с плацебо у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции
Препарат(ы): Буспирон
Лекарственная форма: Таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология