| Статус: |
Проводится
|
| Протокол № | B9991046 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 721 от 10 ноября 2021 г. |
| Начало: | 10 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 14 мая 2025 г. |
| Пациентов: | 21 |
| Наименование протокола: | ОСНОВНОЙ ПРОТОКОЛ ДЛЯ АВЕЛУМАБА: ОТКРЫТОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С УЧАСТИЕМ ПАЦИЕНТОВ ИЗ СПОНСИРУЕМЫХ КОМПАНИЕЙ «ПФАЙЗЕР» -КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ АВЕЛУМАБА |
| Цель исследования: | Оценка безопасности и переносимости авелумаба |
| Препарат(ы): | Авелумаб (PF-06834635, MSB0010718C) |
| Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Continued Access Study for Participants Deriving Benefit in Pfizer-Sponsored Avelumab Parent Studies That Are Closing
| Статус: | Active, not recruiting |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 29 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Описание: | This Master Protocol for Avelumab Continuation Sub-Studies is to provide continued treatment access, safety follow-up, and when applicable, overall survival follow-up for eligible participants who continue to derive a benefit from study intervention in the Pfizer-sponsored Avelumab parent studies. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |