Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и эффективности ингаляционного применения препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19


Статус: Проводится
Протокол № ФОРРИФ
Тип: ПКИ
Фаза: II-III
РКИ № 733 от 10 ноября 2021 г.
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Пациентов: 160
Наименование протокола: Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и эффективности ингаляционного применения препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
Цель исследования: Оценка переносимости, безопасности и эффективности препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
Препарат(ы): Фортелизин®
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг (745 000 МЕ)
Разработчик: ООО "СупраГен"
Страна: Россия
CRO: ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия
Терапевтические области: Пульмонология;
Терапевтические области1
Пульмонология
Торговые наименования1
Фортелизин®