8-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния ежедневного перорального приема памапимода 150 мг с пиоглитазоном 10 мг на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром - коронавирус-2)


Статус: Проводится
Протокол № KIN001-203
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 753 от 18 ноября 2021 г.
Начало: 18 ноября 2021 г.
Окончание: 31 октября 2022 г.
Пациентов: 100
Наименование протокола: 8-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния ежедневного перорального приема памапимода 150 мг с пиоглитазоном 10 мг на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром - коронавирус-2)
Цель исследования: Оценка влияния ежедневного перорального приема памапимода с пиоглитазоном на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2
Препарат(ы): Памапимод; Пиоглитазона гидрохлорид
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Разработчик: Кинарус АГ
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия
Терапевтические области: Анастезиология...;Инфекционные бо...;Пульмонология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области4
Анестезиология
Инфекционные болезни
Пульмонология
Терапия (общая)
Торговые наименования1
Пиоглитазона гидрохлорид