| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | № OTC-UMF-0121 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 757 от 18 ноября 2021 г. |
| Начало: | 18 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Пациентов: | 400 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО «Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения |
| Цель исследования: | Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 по сравнению с Плацебо на фоне симптоматической и патогенетической терапии. |
| Препарат(ы): | Арбидол® Максимум (Умифеновир) |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 200 мг |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Общая врачебная...;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |