Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО «Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения


Статус: Проводится
Протокол № OTC-UMF-0121
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 757 от 18 ноября 2021 г.
Начало: 18 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Пациентов: 400
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО «Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения
Цель исследования: Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 по сравнению с Плацебо на фоне симптоматической и патогенетической терапии.
Препарат(ы): Арбидол® Максимум (Умифеновир)
Лекарственная форма: Капсулы, 200 мг
Разработчик: АО "Отисифарм"
Страна: Россия
CRO: АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~
Терапевтические области: Инфекционные бо...;Общая врачебная...;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области3
Инфекционные болезни
Общая врачебная практика
Терапия (общая)
Торговые наименования3
Арбидол® Максимум
Арбидол®
Умифеновир