| Статус: |
Прекращено
|
| Протокол № | 1698-301-007 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| РКИ № | 765 от 22 ноября 2021 г. |
| Начало: | 22 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 29 января 2025 г. |
| Пациентов: | 12 |
| Наименование протокола: | Исследование фазы 3b для оценки продолжительности действия биматопроста с замедленным высвобождением (Биматопрост SR) у участников с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией |
| Цель исследования: | Оценка продолжительности действия биматопроста у участников с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией |
| Препарат(ы): | Биматопрост |
| Лекарственная форма: | Имплантат для введения в переднюю камеру глаза, 10 мкг |
| Разработчик: | ЭббВи Инк (AbbVie Inc.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Терапевтические области: | Офтальмология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Evaluation of the Duration of Effect of Bimatoprost SR in Participants With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
| Статус: | Active, not recruiting |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 28 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 9 августа 2025 г. |
| Описание: | This study evaluates the duration of intraocular pressure (IOP)-lowering effect and safety of as needed administrations of Bimatoprost sustained release (SR) in participants with open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT) who are not adequately managed with topical IOP-lowering medication for reasons other than medication efficacy. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |