Исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией


Статус: Проводится
Протокол № R3918-MG-2018
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 824 от 3 декабря 2021 г.
Начало: 3 декабря 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2025 г.
Пациентов: 28
Наименование протокола: Исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией
Препарат(ы): Позелимаб (REGN3918); Цемдисиран (ALN-CC5)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения, 200 мг/мл; раствор для подкожного введения, 200 мг/мл
Разработчик: Регенерон Фармасьютикалс, Инк. / Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология