| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | R3918-MG-2018 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 824 от 3 декабря 2021 г. |
| Начало: | 3 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Пациентов: | 28 |
| Наименование протокола: | Исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией |
| Препарат(ы): | Позелимаб (REGN3918); Цемдисиран (ALN-CC5) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 200 мг/мл; раствор для подкожного введения, 200 мг/мл |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. / Regeneron Pharmaceuticals, Inc. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология; |