Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь) применяемого у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями


Статус: Проводится
Протокол № SECOND_IMMUNODEF_IMFM-PHLD – 2018
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 819 от 3 декабря 2021 г.
Начало: 3 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Пациентов: 45
Наименование протокола: Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь) применяемого у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями
Препарат(ы): Иммунофарм
Лекарственная форма: Раствор для инфузий, 100 мг/мл
Разработчик: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, обл Томская, г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия
Терапевтические области: Иммунология;
Терапевтические области1
Иммунология