| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | A108_02CVD2105 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 858 от 17 декабря 2021 г. |
| Начало: | 17 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Пациентов: | 94 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19 |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19 |
| Препарат(ы): | CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг |
| Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.) |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Терапевтические области: | Гемодиализ;Инфекционные бо...;Лечебное дело; |