Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19


Статус: Проводится
Протокол № A108_02CVD2105
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 858 от 17 декабря 2021 г.
Начало: 17 декабря 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2023 г.
Пациентов: 94
Наименование протокола: Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Препарат(ы): CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг
Разработчик: Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)
Страна: Республика Корея
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Терапевтические области: Гемодиализ;Инфекционные бо...;Лечебное дело;
Терапевтические области3
Гемодиализ
Инфекционные болезни
Лечебное дело