Статус: | Прекращено |
Протокол № | № A108_02CVD2105 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 858 от 17 декабря 2021 г. |
Начало: | 17 декабря 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Пациентов: | 94 |
Наименование протокола: | Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19 |
Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19 |
Препарат(ы): | CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан) |
Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг |
Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.) |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Терапевтические области: | Гемодиализ;Инфекционные бо...;Лечебное дело; |