Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Мабскейл», Россия) и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария) здоровым добровольцам


Статус: Проводится
Протокол № BEVA-1/07052020
Тип: КИ
Фаза: I
РКИ № 874 от 20 декабря 2021 г.
Начало: 10 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Пациентов: 150
Наименование протокола: Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Мабскейл», Россия) и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария) здоровым добровольцам
Цель исследования: Сравнительное изучение фармакокинетики и безопасности лекарственных препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Мабскейл», Россия) и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария).
Препарат(ы): Бевацизумаб
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл", 445043, обл Самарская, г Тольятти, ш 4-Е (ОЭЗ ППТ ТЕР.), ЗДАНИЕ 5А, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология