Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом


Статус: Проводится
Протокол № ХГА-Р-III-00-001/2018
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 888 от 22 декабря 2021 г.
Начало: 22 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 320
Наименование протокола: Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Цель исследования: Изучение безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Препарат(ы): ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия
Терапевтические области: Восстановительн...;Ортопедия;Ревматология;
Терапевтические области3
Восстановительная медицина
Ортопедия
Ревматология
Торговые наименования1
Хондроитина сульфат