| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ХГА-Р-III-00-001/2018 № ХГА-Р-III-00-001/2018 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 888 от 22 декабря 2021 г. |
| Начало: | 22 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Пациентов: | 320 |
| Наименование протокола: | Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом |
| Цель исследования: | Изучение безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом |
| Препарат(ы): | ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
| Терапевтические области: | Восстановительн...;Ортопедия;Ревматология; |