| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | № GLATR-III-10/2017 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 281 от 13 июня 2018 г. |
| Начало: | 13 июня 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Пациентов: | 75 |
| Наименование протокола: | Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) и Копаксон®-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат и Копаксон®-Тева у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом |
| Препарат(ы): | Глатирамера ацетат |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения 20 мг/мл |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г. Санкт-Петербург, ул. Дорога в Каменку, дом 74, помещение 1-Н, ~ |
| Терапевтические области: | Неврология; |