Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 для лечения пациентов с прогрессирующим рассеянным склерозом


Статус: Проводится
Протокол № P2-IMU-838-PMS
Тип: КИ
Фаза: II
РКИ № 42 от 28 января 2022 г.
Начало: 28 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2031 г.
Пациентов: 53
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 для лечения пациентов с прогрессирующим рассеянным склерозом
Цель исследования: Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 для лечения пациентов с прогрессирующим рассеянным склерозом
Препарат(ы): IMU 838 (Видофлудимус кальция)
Лекарственная форма: Таблетки, 22,5 мг; 45 мг
Разработчик: Иммьюник АГ
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология