Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП)" (исследование MOVE)


Статус: Прекращено
Протокол № № PVO-1A-301
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 275 от 7 июня 2018 г.
Начало: 7 июня 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Пациентов: 6
Наименование протокола: Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП)" (исследование MOVE)
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии
Препарат(ы): Паловаротен (CLM-001, RO3300074, R667, AMC09)
Лекарственная форма: Капсулы 1 мг, 1,5 мг, 2 мг, 2,5 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 10 мг
Разработчик: Климентиа Фармасьютикалс Инк. / Clementia Pharmaceuticals Inc.
Страна: Канада
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Терапевтические области: Ортопедия;
Терапевтические области1
Ортопедия