Статус: |
Завершено
|
Протокол № | №M14-431 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 253 от 31 мая 2018 г. |
Начало: | 31 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Пациентов: | 60 |
Наименование протокола: | M14-431 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов |
Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба по сравнению с плацебо в качестве вводного лечения у пациентов с активной болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести |
Препарат(ы): | Упадацитиниб (AВТ-494) |
Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 30 мг, 45 мг |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Терапевтические области: | Гастроэнтеролог...; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Biologic Therapy
Статус: | Completed |
Фаза: | Phase 3 |
Начало: | 29 ноября 2017 г. |
Окончание: | 11 августа 2021 г. |
Описание: | The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of upadacitinib compared to placebo as induction therapy in participants with moderately and severely active Crohn's disease (CD). |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |