Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов


Статус: Завершено
Протокол № M14-431
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 253 от 31 мая 2018 г.
Начало: 31 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Пациентов: 60
Наименование протокола: Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба по сравнению с плацебо в качестве вводного лечения у пациентов с активной болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести
Препарат(ы): Упадацитиниб (AВТ-494)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 30 мг, 45 мг
Разработчик: ЭббВи Инк.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Терапевтические области: Гастроэнтеролог...;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Biologic Therapy
Статус: Completed
Фаза: Phase 3
Начало: 29 ноября 2017 г.
Окончание: 11 августа 2021 г.
Описание: The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of upadacitinib compared to placebo as induction therapy in participants with moderately and severely active Crohn's disease (CD).
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области1
Гастроэнтерология