| Статус: | Проводится |
| Протокол № | 775-00/E7080-G000-309 №775-00/E7080-G000-309 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 261 от 31 мая 2018 г. |
| Начало: | 31 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Пациентов: | 120 |
| Наименование протокола: | 775-00/E7080-G000-309"" 775-00/E7080-G000-309"" 775-00/E7080-G000-309" 775-00/E7080-G000-309 "Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия |
| Препарат(ы): | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий, 100 мг/флакон; капсулы, 4 мг, 10 мг |
| Разработчик: | Эйсай Лимитед, Англия/Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | Англия/США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |