Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности депемокимаба в дозе 100 мг подкожно у пациентов с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) – ANCHOR-1 (депемокимаб при хроническом риносинусите)


Статус: Прекращено
Протокол № № 217095
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 224 от 5 апреля 2022 г.
Начало: 5 апреля 2022 г.
Окончание: 14 января 2024 г.
Пациентов: 80
Наименование протокола: Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности депемокимаба в дозе 100 мг подкожно у пациентов с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) – ANCHOR-1 (депемокимаб при хроническом риносинусите)
Цель исследования: Оценить эффективность депемокимаба в дозе 100 мг подкожно в сравнении с плацебо на неделе 52 у пациентов с диагнозом ХПРС.
Препарат(ы): GSK3511294 (Депемокимаб)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения, 100 мг/мл
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия
Терапевтические области: Оториноларингол...;Пульмонология;
Терапевтические области2
Оториноларингология
Пульмонология