| Статус: | Завершено |
| Протокол № | RVT-901-3003 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 264 от 4 июня 2018 г. |
| Начало: | 4 июня 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Пациентов: | 37 |
| Наименование протокола: | Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы 3 с активным контролем (толтеродин) для оценки безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря |
| Цель исследования: | Оценка безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря |
| Препарат(ы): | Вибегрон (RVT-901) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, 75 мг |
| Разработчик: | Уровант Сайэнсис ГмбХ |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Терапевтические области: | Урология; |