ПрАЦ/ПБ-IV/2017 "Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ», суппозитории ректальные (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза


Статус: Завершено
Протокол № ПрАЦ/ПБ-IV/ 2017
Тип: ПКИ
Фаза: IV
РКИ № 232 от 21 мая 2018 г.
Начало: 21 мая 2018 г.
Окончание: 1 мая 2021 г.
Пациентов: 210
Наименование протокола: ПрАЦ/ПБ-IV/2017 "Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ», суппозитории ректальные (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ» при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза
Препарат(ы): Простатилен® АЦ (Простаты экстракт + Цинка аргинил-глицинат)
Лекарственная форма: Суппозитории ректальные, 30 мг + 180 мг
Разработчик: ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия
Терапевтические области: Урология;
Терапевтические области1
Урология
Торговые наименования2
Простатилен®
Простаты экстракт