| Статус: | Завершено |
| Протокол № | Актовегин-3001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| РКИ № | 229 от 17 мая 2018 г. |
| Начало: | 17 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Пациентов: | 375 |
| Наименование протокола: | АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна |
| Цель исследования: | Изучение эффективности препарата Актовегин у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей. |
| Препарат(ы): | (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин) |
| Лекарственная форма: | Раствор для иньекций 40 мг/мл (400мг/10мл) (ампулы 24.000 ампула) ; таблетки 200 мг (Флакон 50.000 таблетка) |
| Разработчик: | "Такеда Австрия ГмбХ" |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~ |
| Терапевтические области: | Лечебное дело; |