| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № Natamycine+Lactulose-supp-12/21 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 482 от 11 августа 2022 г. |
| Начало: | 11 августа 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 25 |
| Наименование протокола: | Международное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование превосходящей эффективности и безопасности применения препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с препаратом Пимафуцин (МНН натамицин), суппозитории вагинальные 100 мг (Теммлер Италиа С.р.Л., Италия) у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО «АВВА РУС», Россия) в терапии вульвовагинального кандидоза в сравнении с препаратом Пимафуцин® (МНН натамицин), суппозитории вагинальные 100 мг |
| Препарат(ы): | Натамицин+Лактулоза |
| Лекарственная форма: | Суппозитории вагинальные, 100 мг + 300 мг |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |