| Статус: | Проводится |
| Протокол № | C4221026 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 5 от 10 января 2023 г. |
| Начало: | 10 января 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Пациентов: | 3 |
| Наименование протокола: | Энкорафениб/Биниметиниб, мастер-версия протокола: «Открытое продолжение исследования для пациентов, участвовавших в клинических исследованиях Энкорафениба/Биниметиниба». Дополнительное исследование: «Открытое исследование с непрерывным доступом к лечению для участников исследования Энкорафениба и Биниметиниба по протоколу C4221004 (ARRAY CMEK162B2301, COLUMBUS) |
| Цель исследования: | Мониторинг безопасности и переносимости исследуемого вмешательства |
| Препарат(ы): | Энкорафениб (PF-07263896), Биниметиниб (MEK162) |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 50 мг, 100 мг; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |