Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Производное диэтиламиноэтанола, таблетки (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) у здоровых добровольцев


Статус: Завершено
Протокол № CPHU-DEE-01-2022
Тип: КИ
Фаза: I
РКИ № 43 от 31 января 2023 г.
Начало: 31 января 2023 г.
Окончание: 30 ноября 2023 г.
Пациентов: 32
Наименование протокола: Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Производное диэтиламиноэтанола, таблетки (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) у здоровых добровольцев
Цель исследования: Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Производное диэтиламиноэтанола у здоровых добровольцев
Препарат(ы): Производное диэтиламиноэтанола
Лекарственная форма: Таблетки, 60 мг
Разработчик: ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 38н, литер А, кв. 636,638, Россия
Терапевтические области: Неврология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области2
Неврология
Терапия (общая)