Открытое одноцентровое проспективное рандомизированное клиническое исследование IV фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата КОЛХИЦИН ЛИРКА в низких дозах для профилактики острых приступов артрита у пациентов с подагрой при инициации уратснижающей терапии


Статус: Проводится
Протокол № № Colch-042022/01
Тип: ПКИ
Фаза: IV
РКИ № 49 от 2 февраля 2023 г.
Начало: 2 февраля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Пациентов: 96
Наименование протокола: Открытое одноцентровое проспективное рандомизированное клиническое исследование IV фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата КОЛХИЦИН ЛИРКА в низких дозах для профилактики острых приступов артрита у пациентов с подагрой при инициации уратснижающей терапии
Цель исследования: Сравнение эффективности и безопасности различных доз колхицина (0,5 мг/сут против 1,0 мг/сут), применяемого для профилактики приступов артрита у пациентов с подагрой при инициации уратснижающей терапии
Препарат(ы): КОЛХИЦИН ЛИРКА (Колхицин)
Лекарственная форма: Таблетки, 1 мг
Разработчик: ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", 000000, г Москва, г 125239, Москва, Фармацевтический проезд, 1, Россия
Терапевтические области: Ревматология;
Терапевтические области1
Ревматология
Торговые наименования2
КОЛХИЦИН
КОЛХИЦИН ЛИРКА