| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | № CMAA868A2202 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 206 от 4 мая 2018 г. |
| Начало: | 4 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 200 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное открытое исследование, с поиском оптимальной дозы и активным контролем, для оценки параметров фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата MAA868 и его эффектов в отношении биомаркеров тромбогенеза по сравнению с апиксабаном у пациентов с фибрилляцией предсердий |
| Цель исследования: | Оценка параметров фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата MAA868 и его эффектов в отношении биомаркеров тромбогенеза по сравнению с апиксабаном у пациентов с фибрилляцией предсердий |
| Препарат(ы): | МАА868 |
| Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для инъекций 150 мг/мл |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |