Статус: | Проводится |
Протокол № | № RDPh_22_14 |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
РКИ № | 168 от 27 марта 2023 г. |
Начало: | 27 марта 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Пациентов: | 30 |
Наименование протокола: | Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) и препарата сравнения Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами |
Цель исследования: | Главная цель: сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Вилдаглиптин (T) и референтного препарата Галвус® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 50 мг (1 таблетка в дозировке 50 мг) Дополнительная цель: провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Вилдаглиптин и Галвус® в рамках настоящего исследования |
Препарат(ы): | Вилдаглиптин |
Лекарственная форма: | Таблетки, 50 мг |
Разработчик: | ООО "АМЕДАРТ" |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
Терапевтические области: | ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |