| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № Religud-ТE-12/2021 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 178 от 30 марта 2023 г. |
| Начало: | 30 марта 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Пациентов: | 30 |
| Наименование протокола: | Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО «АВВА РУС», Россия), в сравнении с препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО "Байер", Россия), у пациентов с хроническим геморроем |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО «АВВА РУС», Россия), в лечении пациентов с хроническим геморроем по сравнению с референтным препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО "Байер", Россия) |
| Препарат(ы): | Религуд (Фенилэфрина гидрохлорид) |
| Лекарственная форма: | Суппозитории ректальные, 5 мг |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Терапевтические области: | Колопроктология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |