Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО «АВВА РУС», Россия), в сравнении с препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО "Байер", Россия), у пациентов с хроническим геморроем


Статус: Проводится
Протокол № Religud-ТE-12/2021
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 178 от 30 марта 2023 г.
Начало: 30 марта 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Пациентов: 30
Наименование протокола: Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО «АВВА РУС», Россия), в сравнении с препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО "Байер", Россия), у пациентов с хроническим геморроем
Цель исследования: Оценить эффективность и безопасность препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО «АВВА РУС», Россия), в лечении пациентов с хроническим геморроем по сравнению с референтным препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО "Байер", Россия)
Препарат(ы): Религуд (Фенилэфрина гидрохлорид)
Лекарственная форма: Суппозитории ректальные, 5 мг
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Терапевтические области: Колопроктология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области2
Колопроктология
Терапия (общая)
Торговые наименования1
Фенилэфрина гидрохлорид