Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Апалутамид (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, ООО «АМЕДАРТ») и референтного препарата Эрлеада® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, ООО «Джонсон & Джонсон», Россия), принимаемых натощак, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема


Статус: Завершено
Протокол № № RDPh_23_09
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
РКИ № 364 от 13 июля 2023 г.
Начало: 13 июля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Пациентов: 30
Наименование протокола: Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Апалутамид (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, ООО «АМЕДАРТ») и референтного препарата Эрлеада® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, ООО «Джонсон & Джонсон», Россия), принимаемых натощак, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Цель исследования: Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Апалутамид и референтного препарата Эрлеада®
Препарат(ы): Апалутамид
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология