| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № RDPh_22_09 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| РКИ № | 430 от 14 августа 2023 г. |
| Начало: | 14 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 120 |
| Наименование протокола: | Открытое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах, исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и безопасности препарата Октреотид, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с препаратом Сандостатин® ЛАР, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 30 мг («Новартис Фарма АГ», Швейцария) у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции |
| Цель исследования: | Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Октреотид (T) и референтного препарата Сандостатин® ЛАР (R) после однократного внутримышечного введения каждого препарата в дозе 30 мг (1 флакон в дозировке 30 мг) Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Октреотид и Сандостатин® ЛАР в рамках настоящего исследования |
| Препарат(ы): | Октреотид |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 30 мг |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия, , |
| Терапевтические области: | ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |