Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости, фармакокинетики препарата «Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг» (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев при внутримышечном введении


Статус: Завершено
Протокол № № ГМДП-2/112017
Тип: КИ
Фаза: I
РКИ № 143 от 28 марта 2018 г.
Начало: 28 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Пациентов: 21
Наименование протокола: Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости, фармакокинетики препарата «Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг» (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев при внутримышечном введении
Цель исследования: Установление безопасности лекарственного препарата «Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг» (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев при внутримышечном введении
Препарат(ы): Ликопид Фаст® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,125 мг
Разработчик: АО "Пептек"
Страна: Россия
CRO: АО "Пептек", 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия
Терапевтические области: Иммунология;
Терапевтические области1
Иммунология
Торговые наименования1
Ликопид®