Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности препарата Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя, в рамках второй линии терапии у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины


Статус: Проводится
Протокол № № ONC-QUI-03
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 605 от 23 октября 2023 г.
Начало: 23 октября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Пациентов: 500
Наименование протокола: Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности препарата Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя, в рамках второй линии терапии у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины
Цель исследования: • Сравнить выживаемость без прогрессирования (PFS) у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины, при терапии Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин с химиотерапией по выбору исследователя. Дополнительные цели: • Сравнить частоту объективных ответов (полный ответ + частичный ответ), подтвержденных Независимым центральным экспертом по радиологической оценке опухолей, согласно критериям RECIST 1.1, у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины, при терапии Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин с химиотерапией по выбору исследователя. • Сравнить общую выживаемость (OS) у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины, при терапии Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин с химиотерапией по выбору исследователя. • Сравнить продолжительность ответа (DOR) у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины, при терапии Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин с химиотерапией по выбору исследователя. • Сравнить безопасность терапии Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин и химиотерапии по выбору исследователя у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины. • Провести анализ предиктивных биомаркеров в образце опухолевой ткани и/или цельной крови для оценки эффективности исследуемой терапии.
Препарат(ы): Q-NeVa-02UI (Хисиностат)
Лекарственная форма: Капсулы, 1 мг, 5 мг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «НьюВак»
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «НьюВак», 141401, Московская обл., г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, эт. 5, пом. 91, Россия, ,
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология