Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи


Статус: Проводится
Протокол № NIMES-BE-2023
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
РКИ № 686 от 28 ноября 2023 г.
Начало: 28 ноября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Пациентов: 40
Наименование протокола: Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Цель исследования: Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид у здоровых добровольцев
Препарат(ы): Нимесулид
Лекарственная форма: Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг
Разработчик: ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия, ,
Терапевтические области: ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области1
Терапия (общая)
Торговые наименования1
Нимесулид