| Статус: | Проводится |
| Протокол № | 22А-МАКС01 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 739 от 22 декабря 2023 г. |
| Начало: | 22 декабря 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 106 |
| Наименование протокола: | Открытое одноцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Гевестал® (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", Россия), таблетки жевательные, в сравнении с референтным препаратом АльгиноМакс (ГП "Академфарм", Республика Беларусь), таблетки жевательные, у взрослых пациентов с рефлюксэзофагитом |
| Цель исследования: | Сравнить эффективность безопасность и переносимость двух препаратов, содержащих комбинацию: Гевестал, таблетки жевательные, в сравнении с референтным препаратом АльгиноМакс, таблетки жевательные, у взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью |
| Препарат(ы): | Гевестал® |
| Лекарственная форма: | Таблетки жевательные |
| Разработчик: | ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", 125239, г Москва, г Москва, проезд Фармацевтический, дом 1, Россия |
| Терапевтические области: | Гастроэнтеролог...; |