Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта


Статус: Проводится
Протокол № № МТК-III-ПИС-08/23
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 22 от 26 января 2024 г.
Начало: 26 января 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Пациентов: 250
Наименование протокола: Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Цель исследования: Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при спастическом парезе верхней конечности после ишемического инсульта
Препарат(ы): Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения, 100 ЕД
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования1
Миотокс®