Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями


Статус: Проводится
Протокол № № GP20071-P4-03-01
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 47 от 21 февраля 2024 г.
Начало: 21 февраля 2024 г.
Окончание: 1 января 2026 г.
Пациентов: 260
Наименование протокола: Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями
Цель исследования: Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 20 мг (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения
Препарат(ы): Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 20 мг
Разработчик: ООО «ГЕРОФАРМ»
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования1
Кортексин®