| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № GP20071-P4-03-01 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 47 от 21 февраля 2024 г. |
| Начало: | 21 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 1 января 2026 г. |
| Пациентов: | 260 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями |
| Цель исследования: | Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 20 мг (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения |
| Препарат(ы): | Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 20 мг |
| Разработчик: | ООО «ГЕРОФАРМ» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология; |