| Статус: | Проводится |
| Протокол № | DAL-10/2023 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 58 от 27 февраля 2024 г. |
| Начало: | 27 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 84 |
| Наименование протокола: | Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению превосходящей эффективности и безопасности препарата Даларгин-АЛВИЛС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл (ООО «АЛВИЛС») в комплексной терапии пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом легкой и средней степени тяжести, вызванным внебольничными пневмониями различного генеза |
| Цель исследования: | Целью настоящего исследования является сравнительное изучение превосходящей эффективности и безопасности применения препарата Даларгин-АЛВИЛС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл (ООО «АЛВИЛС) в комплексной терапии пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом легкой и средней степени тяжести, вызванным внебольничными пневмониями различного генеза |
| Препарат(ы): | Даларгин-АЛВИЛС |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мг/мл |
| Разработчик: | СП ООО «Фармлэнд» |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г Москва, г Москва, проезд Остаповский, дом 5/1, строение 1, этаж 6, офис №650, Россия |
| Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |