| Статус: | Завершено | 
| Протокол № | № Flurbiprofen-LBE-05/2023 | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | Биоэквивалентность | 
| РКИ № | 163 от 25 апреля 2024 г. | 
| Начало: | 25 апреля 2024 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. | 
| Пациентов: | 30 | 
| Наименование протокола: | Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препарата Флурбипрофен, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Стрепсилс® Интенсив, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак | 
| Цель исследования: | Сравнительная оценка локальной биодоступности препарата Флурбипрофен, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Стрепсилс® Интенсив, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак | 
| Препарат(ы): | Флурбипрофен | 
| Лекарственная форма: | Таблетки для рассасывания, 8,75 мг | 
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия | 
| Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |