| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № BE-17082023-UmphBFZ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| РКИ № | 179 от 13 мая 2024 г. |
| Начало: | 13 мая 2024 г. |
| Окончание: | 7 декабря 2025 г. |
| Пациентов: | 36 |
| Наименование протокола: | Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ГриппоЛекас капсулы 200 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и референтного лекарственного препарата Арбидол® Максимум капсулы 200 мг (АО «Отисифарм», Россия) с участием здоровых добровольцев натощак |
| Цель исследования: | Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого лекарственного препарата ГриппоЛекас капсулы 200 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и референтного лекарственного препарата Арбидол® Максимум капсулы 200 мг (АО «Отисифарм», Россия) |
| Препарат(ы): | ГриппоЛекас (Умифеновир) |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 200 мг |
| Разработчик: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 000000, Свердловская обл., г 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
| Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |