Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой


Статус: Проводится
Протокол № BCLCTN-24-2
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 181 от 13 мая 2024 г.
Начало: 13 мая 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Пациентов: 215
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой
Цель исследования: Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии мазью для наружного применения Беклотицин по сравнению с мазью для наружного применения Тридерм® у пациентов с экземой.
Препарат(ы): Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Лекарственная форма: Мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1%
Разработчик: ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Терапевтические области: Дерматология;
Терапевтические области1
Дерматология