| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ВВО 001/24 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 246 от 28 июня 2024 г. |
| Начало: | 28 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Пациентов: | 160 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей с предварительным этапом проспективного открытого исследования эффективности и безопасности в одной когорте взрослых здоровых добровольцев |
| Цель исследования: | Сравнительная оценка эффективности и безопасности вакцин против ветряной оспы живых аттенуированных с участием здоровых детей старше 1 года |
| Препарат(ы): | Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза |
| Разработчик: | Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | ООО «ФАРМ ЭЙД ЛТД», 115054, г Москва, г Москва, пер Большой Строченовский , дом 7, офис 702, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунопрофилакт...;Инфекционные бо...;Педиатрия; |