| Статус: | Проводится |
| Протокол № | EMHP-II-07-2024 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 331 от 14 августа 2024 г. |
| Начало: | 1 октября 2024 г. |
| Окончание: | 1 октября 2026 г. |
| Пациентов: | 202 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат, спрей назальный дозированный, 50 мг/мл (5 мг/доза) (ООО «Эллара», Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат у пациентов с когнитивными нарушениями |
| Препарат(ы): | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
| Лекарственная форма: | Спрей назальный дозированный, 50 мг/мл |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская обл., р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
| Терапевтические области: | Другое;Неврология; |