Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке селперкатиниба по сравнению с терапией производными платины и пеметрекседом в комбинации с пембролизумабом или без него в качестве первой линии терапии распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с реаранжировкой протоонкогена RET


Статус: Проводится
Протокол № J2G-MC-JZJC
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 76 от 21 февраля 2020 г.
Начало: 21 февраля 2020 г.
Окончание: 5 сентября 2025 г.
Пациентов: 16
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке селперкатиниба по сравнению с терапией производными платины и пеметрекседом в комбинации с пембролизумабом или без него в качестве первой линии терапии распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с реаранжировкой протоонкогена RET
Цель исследования: Оценка препарата LOXO-292 по сравнению с терапией производными платины и пеметрекседом в комбинации с пембролизумабом или без него в качестве первой линии терапии распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с реаранжировкой протоонкогена RET
Препарат(ы): LY3527723, LOXO-292 (Селперкатиниб)
Лекарственная форма: Капсулы покрытые непрозрачной оболочкой 80 мг (флакон 120.000 капсул) ; капсулы покрытые непрозрачной оболочкой 40 мг (флакон 60.000 капсул)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология