Статус: | Проводится |
Протокол № | PZN-22/2024 |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
РКИ № | 446 от 4 октября 2024 г. |
Начало: | 4 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Пациентов: | 32 |
Наименование протокола: | Открытое сравнительное одноцентровое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) с участием здоровых добровольцев |
Цель исследования: | Сравнительная оценка фармакокинетических параметров и установление биоэквивалентности препарата PZN-22/2024 и референтного препарата |
Препарат(ы): | Лираглутид |
Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 6 мг/мл |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия |
Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |