| Статус: |
Проводится
|
| Протокол № | EAEU-GCO-MET/EMP-01-2023 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| РКИ № | 447 от 4 октября 2024 г. |
| Начало: | 4 октября 2024 г. |
| Окончание: | 17 июля 2026 г. |
| Пациентов: | 72 |
| Наименование протокола: | Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и препарата Синджарди® 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи |
| Цель исследования: | Первичной целью исследования является оценка биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) [тестируемый препарат, T] и препарата Синджарди® 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) [препарат сравнения, R] у взрослых здоровых добровольцев после приема пищи. Вторичной целью является оценка безопасности и переносимости исследуемых препаратов с момента подписания Формы информированного согласия до окончания исследования. |
| Препарат(ы): | Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 850 мг |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
| Терапевтические области: | ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Pharmacokinetics and Bioequivalence Study of Empagliflozin+Metformin Hydrochloride 5 Mg/850 Mg Film-coated Tablets (Gedeon Richter Plc., Hungary) Versus Synjardy® 5 Mg/850 Mg Film-coated Tablets (Boehringer Ingelheim International GmbH, Germany)
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 1 |
| Начало: | 20 января 2025 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2025 г. |
| Описание: | Empagliflozin and metformin hydrochloride are two separate drugs. The combination of these two drugs in one tablet are used for the treatment of type 2 diabetes, along with diet and exercise, and can be used with other drugs, if required. It is approved in Russia and also various other countries. In Russia, the brand name is Synjardy®. The purpose of this research study is to measure the amount of the two drugs in the blood after taking two different formulations of the combination tablet. One formulation, also called Synjardy®, is an approved product in Russia marketed by Boehringer Ingelheim International GmbH, Germany. The other formulation is an investigational product that is not approved. The data from this study will be used to compare the two products. Subjects participating in this study will take 5 mg empagliflozin and 850 mg metformin hydrochloride (1 combination film-coated tablet) of one formulation in each period. The maximum recommended daily dose is 25 mg of empagliflozin and 2,000 mg of metformin hydrochloride which is based on the subject's current regimen [prescribed course of medical treatment], effectiveness, and tolerability. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |