Статус: | Проводится |
Протокол № | № 01-B11-FC-2024 |
Тип: | КИ |
Фаза: | I-II |
РКИ № | 236 от 18 июня 2024 г. |
Начало: | 18 июня 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Пациентов: | 50 |
Наименование протокола: | Исследование безопасности, переносимости, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики лекарственного препарата B11-FC при однократном применении у взрослых |
Цель исследования: | Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики лекарственного препарата B11-FC при однократном применении у взрослых |
Препарат(ы): | B11-FC (Тяжелоцепочечные гуманизированные моноклональные антитела, специфичные к ботулиническому токсину серотипа А) |
Лекарственная форма: | Раствор для инфузий, 3 мг/мл |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
Терапевтические области: | Иммунология;Инфекционные бо...; |