| Статус: | Проводится |
| Протокол № | AMB-092024 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 552 от 27 ноября 2024 г. |
| Начало: | 27 ноября 2024 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Пациентов: | 250 |
| Наименование протокола: | Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией |
| Препарат(ы): | АМБЕРВИН® Пульмо |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций, 5,8 мг |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Пульмонология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |